El tratamiento de células falciformes creado con edición genética obtiene aprobación en el Reino Unido
Reguladores en Gran Bretaña el jueves aprobado el primer tratamiento derivado de CRISPR, el revolucionario método de edición genética. Llamado Casgevy, el tratamiento está destinado a tratar la anemia falciforme y una afección relacionada, la beta talasemia.Los fabricantes, Vertex Pharmaceuticals, con sede en Boston, y CRISPR Therapeutics, con sede en Suiza, dicen que alrededor de 2.000 pacientes en Gran Bretaña con anemia falciforme o beta talasemia podrían beneficiarse de su tratamiento.Las empresas esperan que la Administración de Alimentos y Medicamentos apruebe Casgevy para pacientes con anemia falciforme en Estados Unidos a principios de diciembre. La agencia decidirá sobre la aprobación…